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无创产前DNA检测和唐氏筛查有区别吗?
作者:admin  日期:2019-10-07 03:24 来源:未知 浏览:

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  您好,做唐氏筛查的时间是怀孕15周到20周加六天之间,在这个时间段内都可以去医院抽血化验做唐氏筛查,但是唐氏筛查只是一个初步的筛查。这个准确率偏低一些,如果做唐氏筛查显示有一项或者是几项是高风险,这种情况是需要进一步做无创DNA的,无创DNA的准确率相当高。

  展开全部无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

  2018-12-24展开全部还是有很大区别的,共同点是检测胎儿有无遗传风险因素造成的普遍常见三体综合征,第一个就是唐氏综合征,其他两个爱德华氏综合征、帕陶氏综合征。但是唐筛准确度低,一般担心这个的就要做羊穿进一步判断。有的孕妈会对羊穿有芥蒂,或者担心感染和流产,一次失败还要重新再做。产前无创dna就很好了,准确度99.9以上只用孕周血5毫升,几天后就可以出结果。无创dna适用人群:(1)所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇;(3)大于或等于 35 岁的高龄孕妇;(4)夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;(5)超声畸形筛查发现异常的孕妇;(6)所有需要做胎儿染色体检查,但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇,包括:中央性前置胎盘、RH 阴性血型、2018合数单双中特!凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。【孕妈们有福了,卓瑞姆生物随着技术的升级发展,现在孕妈们可以选择做胎儿全染色体DNA筛查。这是一项新技术对检查胎儿易患遗传三体综合征而且还有无创DNA所没有的新优势!胎儿全染色体基因检测(检测在原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上,增加了包含X染色体非整倍体,以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的十余种胎儿染色体疾病。可以一次筛查3种三体综合征、7种微缺失综合征及20种染色体缺失或重复的染色体疾病。呈现更多的检测信息,覆盖更广的疾病风险范围,大大提高临床对染色体疾病的检出能力】因子网络

  展开全部无创DNA检查不等同于唐氏筛查:唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项,也就是说无创DNA检查的范围比较多,其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时,要坚持完所有检查项目,全方位保证胎儿健康

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